Головна сторінка бібліотеки Спрощенний режим пошуку Інструкція з пошуку
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Книжкові видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичні видання (362)Рідкісні та цінні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хімія<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 по 15
 1-10    11-15 
1.
   062
   Х 23


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

    Моргунов, В. В. (кандидат технических наук).
    Выбор и использование математических методов для определения технологических параметров радиационно-защитных материалов [Текст] / В. В. Моргунов, Н. В. Диденко, Р. М. Трищ // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2016. - Вип. 12(1184): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 56-61 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Рубрики: Химия

   Радиационная химия


   Хімія


   Радіаційна хімія


Кл.слова (ненормовані):
химия -- хімія -- радиационная химия -- радіаційна хімія -- ионизирующее излучение -- іонізуюче випромінювання -- численное моделирование -- чисельне моделювання -- мощность дозы -- потужність дози -- GEANT4 -- поглощенная и эквивалентная доза -- поглинена і еквівалентна доза -- радиационно-защитные материалы -- радіаційно-захисні матеріали
Анотація: Обоснован выбор программного комплекса для проведения численного моделирования прохождения ионизирующего излучения через вещество, приведено обоснование выбора корректного метода расчета дозы и мощности дозы при проведение численного моделирования прохождения ионизирующего излучения через вещество. Предложена методика подбора аппроксимирующей кусочно-непрерывной функции для расчета массового коэффициента ослабления гамма-излучения, необходимого при расчете поглощенной и эквивалентной доз.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Диденко, Н. В. (доктор технических наук)
Трищ, Р. М. (асcистент)
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

2.
   062
   Х 23


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

   
    Дослідження харчових систем на основі пектину. Квантово-хімічне моделювання димерів галактуронової кислоти [Текст] / С. І. Оковитий [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 7(1229): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 194-198 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Рубрики: Химия

   Хімія


   Органическая химия в целом


   Органічна хімія в цілому


Кл.слова (ненормовані):
квантово-хімічне моделювання -- квантово-химическое моделирование -- галактуронова кислота -- галактуроновая кислота -- метод PM3 -- пектин -- химия -- хімія
Анотація: Проведений аналіз літературних джерел з питань можливих механізмів гелеутворення у системі пектину з іншими полісахаридами. Методом PM3 досліджено конформаційні властивості димерів галактуронової кислоти, що знаходяться у системі низькоетерифікованого амідованого пектину; розраховано величини теплових ефектів реакцій утворення найбільш стійких конформерів. Наводяться принципи хімічної взаємодії, що складають основу процесу утворення м’яких, еластичних та пружних гелів на основі різних видів пектину.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" з 2015 року) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" с 2015 года)
Оковитий, С. І.
Пивоваров, Є. П.
Кондратюк, Н. В.
Беліченко, М. О.
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 2
аб.1 (2)
Вільні: аб.1 (2)

Знайти схожі

3.
   062
   Х 23


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

   
    Механизм формирования гидроксида никеля в системе Ni(NO3)2-NaOH [Текст] / В. А. Соловов [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 7(1229): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 199-204 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Рубрики: Химия

   Хімія


   Электрохимия


   Електрохімія


Кл.слова (ненормовані):
гидроксид никеля -- гідроксид нікелю -- кондуктометрическое титрование -- кондуктометричне титрування -- потенциометрическое титрование -- потенціометричне титрування -- механизм формирования -- механізм формування -- основной нитрат никеля -- основний нітрат нікелю
Анотація: Гидроксид никеля является активным веществом щелочных аккумуляторов и суперконденсаторов, которые широко используются в качестве источника питания различных электрических и электронных устройств. Для синтеза гидроксида никеля с высокими электрохимическими характеристиками необходимо изучить механизм его формирования. Проведен анализ процесса образования осадка в системе Ni(NO3)2-NaOH методом комбинированного кондуктометрического и потенциометрического титрования. Было установлено, что процесс формирования гидроксида никеля из раствора нитрата никеля происходит в две стадии: 1) осаждение основного нитрата никеля; 2) трансформация основного нитрата никеля в гидроксид.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" з 2015 року) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" с 2015 года)
Соловов, В. А.
Николенко, Н. В.
Коваленко, В. Л.
Коток, В. А.
Гиренко, Д. В.
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 2
аб.1 (2)
Вільні: аб.1 (2)

Знайти схожі

4.
   062
   Х 23


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

   
    Новый способ синтеза солей 1-n-алкоксиаминопиридиния [Текст] / В. Г. Штамбург [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 7(1229): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 211-218 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Рубрики: Химия

   Хімія


   Органическая химия в целом


   Органічна хімія в цілому


Кл.слова (ненормовані):
соли 1-N-алкоксиаминопиридиния -- солі 1-N-алкоксиамінопіридинію -- хлориды N-(1-пиридиний)-N-алкоксимочевин -- хлориди N-(1-піридиній)-N-алкоксисечовин -- аммонолиз -- амоноліз -- N-хлор-N-алкоксикарбаматы -- N-хлор-Nалкоксикарбамати -- N-алкоксигидразины -- N-алкоксигідразини -- декарбамоилирование -- декарбамоїлування -- синтез -- обмены аниона -- обмін аніону -- 4-диметиламинопиридин -- 4-диметиламінопіридин
Анотація: Найдено, что взаимодействие метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с 4-диметиламинопиридином является общим способом синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния. Предложен новый способ синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния аммонолизом хлоридов N-(1-пиридиний)-N-алкоксимочевин в спиртовом растворе при комнатной температуре. Впервые получен фторид 1-N-метоксиамино-4-диметиламинопиридиния взаимодействием хлорида N-(1-4-диметиламинопиридиний)-N-метоксимочевины с KF в ацетонитриле. Структура солей 1-N-алкоксиаминопиридиния доказана с помощью данных cпектров ЯМР 1Н, 13С и масс-спектров.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" з 2015 року) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" с 2015 года)
Штамбург, В. Г.
Штамбург, Виктор Васильевич (кандидат химических наук)
Штамбург, Віктор Васильович (кандидат хімічних наук)
Кравченко, С. В.
Мазепа, А. В.
Анищенко, А. А.
Посохов, Евгений Александрович (доктор химических наук)
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 2
аб.1 (2)
Вільні: аб.1 (2)

Знайти схожі

5.
547
G65


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

    Gorodnichaya, A.
    Theoretical aspects of study of polymerization processes taking place during forming polysaccharide hydrogels with amino acids [Текст] / A. Gorodnichaya, Y. Pyvovarov, O. Neklesa // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 53(1274): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 60-64 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК
ББК 24.2

Рубрики: Химия

   Органическая химия в целом


   Хімія


   Органічна хімія в цілому


Кл.слова (ненормовані):
film-forming edible gels -- гели пищевые пленкообразующие -- uronic polysaccharides -- уроновые полисахариды -- sodium alginate -- альгинат натрия -- low-ester amidated pectin -- низкоэтерифированный пектин -- calcium ions -- ионы кальция -- synthesized composites -- синтезированные композиты
Анотація: In the article the method of synthesis and analysis of physical and chemical properties of film-forming edible gels basing on compositions of uronic polysaccharides cross-linked with calcium nanoparticles. The prospects for the practical use of synthesized compositions on the basis of high-guluronate sodium alginate and low-ester amidated pectin as materials for provision of film-forming edible gels is determined. The interphase boundary in the composite hydrogel is analyzed, which is a transition layer in which the properties change gradually (transition from the properties of phase 1 to the properties of phase 2), while the second phase, with consideration of interphase interactions, is responsible for morphology of film-forming edible gels.
Рассмотрено метод синтеза и анализа физико-химических характеристик гелей пищевых пленкообразующих на основе композиций уроновых полисахаридов, сшитых наночастицами кальция. Определена необходимость создания гидрогелей пищевых пленкообразующих. Исследованы функции низкомолекулярных полиуронатных фракций в связывании кальция и индуцированного кальцием гелеобразования нормального низкометокси-пектина. Результаты работы стали научным основанием для разработки технологии пищевых покрытий, что самоорганизуються и биодеградируют при стандартных условиях.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Pyvovarov, Y.
Neklesa, O.
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

6.
544.77
К 64


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

    Кондратюк, Н. В.
    Дослідження реологічних властивостей харчових систем на основі уронатних полісахаридів [Текст] / Н. В. Кондратюк, Є. П. Пивоваров, О. В. Грецька // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 53(1274): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 84-88 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК
ББК 24.61

Рубрики: Химия

   Коллоидная химия


   Хімія


   Колоїдна хімія


Кл.слова (ненормовані):
альгінат натрію -- альгинат натрия -- пектин низькоетерифікований амідований -- гелі -- гели -- динамічна в’язкість -- динамическая вязкость -- реологія -- реология
Анотація: Досліджено реологічні властивості гелів харчових плівкоутворюючих на основі композиції «альгіанат натрію-пектин» за загальним вмістом сухих речовин 3%. Доведено, що зміни в’язкості залежать від кількісних співвідношень полісахаридів уронатного типу. Зі збільшенням пектинової складової спостерігаються два «падіння» динамічної в’язкості системи, що пов’язано з фазовими переходами та масопереносом вологи у системі гелю. У статті обгрунтовано раціональні співвідношення складових у системі, які дозволяють отримати гелі з високими технологічними характеристиками.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Пивоваров, Є. П.
Грецька, О. В.
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

7.
547
К 11


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

   
    Кінетика процесу окиснювального амонолізу ізобутилового спирту на Fe-Te0,85-Mo-(BaСl2)0,1 оксидному каталізаторі [Текст] / О. О. Мацьків [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2017. - Вип. 53(1274): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 107-113 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК
ББК 24.2

Рубрики: Химия

   Органическая химия в целом


   Хімія


   Органічна хімія в цілому


Кл.слова (ненормовані):
ізобутиловий спирт -- изобутиловый спирт -- метакролеїн -- метакролеин -- метакрилонітрил -- метакрилонитрил -- окиснювальний амоноліз -- окислительный аммонолиз -- кінетичні моделі -- кинетические модели
Анотація: Вивчено кінетичні закономірності реакції окиснювального амонолізу ізобутилового спирту до метакрилонітрилу на Fe-Te0,850,85-Mo-(BaCl2)0,1 оксидному каталізаторі. Розраховані константи швидкостей, енергії активації та теплоти адсорбції реакцій утворення продуктів окиснювального амонолізу ізобутилового спирту на Fe-TeMo-Ох каталізаторі, промотованому BaCl2, з оптимальним за виходом метакрилонітрилу співвідношенням Ва/Мо = 0,1 та запропоновано кінетичну модель, яка задовільно описує окиснювальний амоноліз ізобутилового спирту до метакрилонітрилу.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Мацьків, О. О.
Івасів, В. В.
Небесний, Р. В.
Солодяк, Л. Й.
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

8.
546.79
Т 48


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

    Ткаченко, В. И. (доктор физико-математических наук; профессор).
    Сверхкритическая флюидная СО2 экстракция тория из “черных” песков Азовского моря [Текст] / В. И. Ткаченко, С. Ф. Скоромная, Ю. Г. Казаринов // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2018. - Вип. 16(1292): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 70-75 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК
ББК 24.13

Рубрики: Химия

   Хімія


   Радиоактивные элементы


   Радіоактивні елементи


   Азовское море
    Азовське море

Кл.слова (ненормовані):
торий -- сверхкритическая флюидная экстракция -- ТБФ -- бензол -- “черный” песок Азовского моря -- ацетилацетон -- бензол -- радиоактивные загрязнения -- торій -- надкритична флюїдна екстракція -- “чорний” пісок Азовського моря -- радіоактивні забруднення
Анотація: Представлены результаты исследования непосредственной экстракции сверхкритическим углекислым газом тория из “черных” песков Азовского моря. За один цикл экстракции при использовании в качестве комплексообразователей ацетилацетона и бензола достигнута эффективность извлечения тория на уровне 24%. Данный метод позволяет снизить радиоактивное загрязнение отдельно взятых территорий, а также получить сырьё для изготовления ториевого топлива для АЭС при минимальном количестве отходов.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Скоромная, С. Ф. (кандидат технических наук)
Казаринов, Ю. Г. (кандидат физико-математических наук)
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

9.
544.47
Ш 83


Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

    Шпирка, І. І.
    Сумісне одержання акрилової кислоти та метилакрилату окиснювальною конденсацією метанолу з оцтовою кислотою [Текст] / І. І. Шпирка, Р. В. Небесний, З. Г. Піх // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2018. - Вип. 16(1292): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 191-197 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК
ББК 24.544

Рубрики: Хімія

   Химия


   Каталіз


   Катализ


Кл.слова (ненормовані):
акрилова кислота -- оцтова кислота -- метанол -- гетерогенний каталіз -- окиснювальна конденсація -- органічний синтез -- каталітична система -- гідротермальна обробка -- акриловая кислота -- уксусная кислота -- метанол -- гетерогенный катализ -- окислительная конденсация -- органический синтез -- каталитическая система -- гидротермальная обработка
Анотація: Досліджено процес окиснювальної конденсації метанолу з оцтовою кислотою в газовій фазі на каталізаторі SiO22О32О5-WO3-V2O5,модифікованому гідротермальним методом. Встановлено головні відмінності, між модифікованим та звичайним каталізатором (з аналогічним кількісним та якісним складом), які базуються на основних технологічних параметрах - селективності та виходу за акрилатами, а також конверсії вихідних речовин. Встановлено оптимальні умови здійснення процесу окиснювальної конденсації оцтової кислоти з метанолом.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Небесний, Р. В. (кандидат технічних наук)
Піх, З. Г. (доктор хімічних наук; професор)
Харківський політехнічний ін-т, нац. техн. ун-т

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

10.
543.4/.5
П 31


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

    Петрушина, Галина Олександрівна (кандидат хімічних наук; доцент).
    Синтез та фізико-хімічне дослідження 18-молібдодифосфату та його відновлених форм [Текст] / Г. О. Петрушина, А. Б. Вишнікін, К. Є. Варлан // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2018. - Вип. 45(1321): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 192-199 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК

Рубрики: Хімія

   Химия


   Фізико-хімічні методи аналізу


   Физико-химические методы анализа


Кл.слова (ненормовані):
18-молібдодифосфати -- гетерополікомплекс структури Доусона -- гетерополісинь -- ІЧ–спектроскопія -- ЯМР-спектроскопія -- фракційне осадження -- методи елементного аналізу -- амонійна сіль -- 18-молибдодифосфаты -- гетерополикомплекс структуры Доусона -- гетерополисинь -- ИК-спектроскопия -- ЯМР-спектроскопия -- фракционное осаждение -- методы элементного анализа -- аммонийные соли
Анотація: У деяких роботах стабільність гетерополікомплекса структури Доусона P2Mo18O626– у водних розчинах поставлена під сумнів. Тому дослідження стійкості водних розчинів цієї речовини є актуальним. З цією метою проведено синтез 18-молібдодифосфату. Було підтверджено, що синтез з використанням фракційного осадження дозволяє отримати цю речовину без додаткових операцій очищення. Це спрощує синтез і збільшує вихід речовини. Елементний аналіз синтезованої речовини підтвердив формулу отриманої солі (NH4)6P2Mo18O62∙14H2O. В ІЧ-спектрі синтезованого 18- молібдодифосфату спостерігаються основні характерні смуги коливань атомів при 1076, 950, 770-780 і 870 см-1. У ЯМР-спектрі на ядрах 31P спостерігається смуга з хімічним зсувом при -2,84 м.ч., що збігається з літературними даними. Зареєстровані спектри ЯМР 18-молібдодифосфату на ядрах 14N вказують на присутність у молекулі амонієвої солі неоднорідних іонів NH4+. Це явище можна пояснити асиметричним розподілом негативного заряду на атомах Оксигену внаслідок хірального викривлення молекули. Синтезовані дво- і чотириелектронні продукти відновлення 18- молібдодифосфату. Для підтвердження їх індивідуальності зареєстровані ЯМР-спектри їх водних розчинів на ядрах 31P. У спектрі двоелектронної гетерополісині спостерігається зміщення основного сигналу у слабке поле (-1,0 м.ч.). Це пояснюється тим, що приєднання двох електронів до молекули 18-молібдодифосфату відбувається в одній з двох половинок молекули, скоріш за все, у поясі з шести октаедрів MoO6, а їх делокалізація відбувається на пояс MoO6 другої половинки. Коли концентрація відновника була збільшена, у спектрі спостерігалися два сигнали: менш інтенсивний при -1,0 м.ч. (двоелектронна гетерополісинь) і більш інтенсивний при -3,9 м.ч. (чотириелектронна гетерополісинь). У ЯМР-спектрах на ядрах 31P твердої гетерополісині зі збільшенням числа приєднаних до аніону електронів відбувається зміщення однієї смуги у більш сильне поле і менш виражене зміщення іншої смуги у більш слабку область.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Вишнікін, Андрій Борисович (доктор хімічних наук; професор)
Варлан, Костянтин Єлисейович (кандидат хімічних наук; доцент)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

11.
546.79
С 44


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

    Скоромная, Стелла Федоровна (кандидат технических наук).
    Сверхкритическая металлургия [Текст] / С. Ф. Скоромная // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2020. - Вип. 1(3): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 35-42. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Рубрики: Химия

   Хімія


   Радиоактивные элементы


   Радіоактивні елементи


Кл.слова (ненормовані):
сверхкритические флюиды -- экстракции -- редкоземельные элементы -- трансурановые элементы -- разделение -- изотоп урана -- молибден -- технеций -- металлургия -- надкритичні флюїди -- екстракції -- рідкоземельні елементи -- трансуранові елементи -- поділ -- ізотоп урану -- молібден -- технецій -- металургія
Анотація: Описана хронология открытия и исследования сверхкритического (СК) состояния веществ. Отмечается известная возможность использования СК состояния различных сред в присутствии β-дикетонов для экстракционного выделения, концентрирования и выделения биологических материалов и химических соединений металлов. Для различных материалов такие процессы выделения принято называть сверхкритической флюидной экстракцией (СФЭ). Диоксид углерода является хорошим кандидатом на роль сверхкритического флюида, т.к. обладает достаточно низкими параметрами сверхкритичности, а его следовые количества в экстрагируемом материале невелики. К тому же он практически весь переходит в газообразную фазу при сбросе давления. Обсуждаются процессы СФЭ в диоксиде углерода применительно к редкоземельным элементам (РЗЭ). Отмечена высокая, на уровне 92-98 %, эффективность СФЭ РЗЭ в среде диоксида углерода. Приведены примеры и обсуждается возможность использования СФЭ диоксидом углерода урана из природных минералов и низкообогащенных материалов, накопленных в хвостохранилищах. Показана возможность получения эффективности СФЭ диоксидом углерода урана более 90 % в присутствии микроколичеств воды. Описаны условия проведении СФЭ в среде диоксида углерода, при которых возможно раздельное получение изотопов урана. Показано, что для такого разделения необходимо создание градиентного поля температур вдоль вертикальной оси экстракционной камеры. Экспериментально определено, что коэффициент разделения U235 при СФЭ урана диоксидом углерода составляет величину порядка 1,2. Обсуждается возможность использования СФЭ молибдена в среде диоксида углерода для последующего производства медицинского изотопа 99mTc. На основе описанных экспериментальных данных по СФЭ диоксидом углерода комплексов металлов введено понятие сверхкритическая металлургия металлов и их изотопов.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

12.
542.9
Ф 91


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

    Фролова, Лілія Анатоліївна (кандидат технічних наук; доцент).
    Дослідження процесу осадження кобальт (II) гідроксиду [Текст] / Л. А. Фролова // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2020. - Вип. 1(3): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 115-121 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК

Рубрики: Хімія

   Химия


   Органічні реакції


   Органические реакции


Кл.слова (ненормовані):
кобальт гідроксид -- гідроксид кобальту -- потенціометричне титрування -- спектрофотометрія -- полігідроксокомплекси -- циклічна вольтамперометрія -- осадження -- лазерні матеріали -- кобальт гидроксид -- гидроксид кобальта -- потенциометрическое титрование -- спектрофотометрия -- полигидроксокомплексы -- циклическая вольтамперометрия -- осаждение -- лазерные материалы
Анотація: Гідроксиди перехідних металів широко використовуються у якості пігментів, адсорбентів, каталізаторів. Особливе місце займають кобальт(II) і кобальт(III) гідроксиди. Дуже часто їх використовують як сировину для отримання сполук складної структури. Оксиди, гідроксиди, оксігідроксиди кобальту є перспективною сировиною для отримання магнітоносіїв, хемосорбентов, каталізаторів, джерел струму, спеціальної кераміки, ІЧ-детекторів, магніторезісторів, лазерних матеріалів. Важливою задачею є встановлення механізму осадження кобальт(II) гідроксиду на основі використання комплексу методів аналізу: потенціометричного титрування, залишкових концентрацій, вимірювання електропровідності, уявного об'єму осаду, циклічної вольтамперометрії, чисельного диференціювання. Криві потенціометричного титрування для системи Со2+-NaOH-H2O показують, що при співвідношенні [OH-/Со2+] = 1,8 спостерігається невелике плато, яке відповідає утворенню основної солі, при стехіометричному співвідношенні [OH- /Со2+] = 2 відбувається повне осадження у вигляді гідроксиду кобальту Со(OH)2. Крива залежності уявного об'єму в системі СоSO4-NаОH-Н2О складається з двох частин, які відповідають кривій потенціометричного титрування. Криві залежності електропровідності мають чіткий перегин в точці, що відповідає утворенню основної солі та гідроксиду. ЦВА для кобальтвмісних розчинів мають характерні піки на катодній хвилі, відповідні відновленню кобальт (III) в кобальт (II) і кобальт (II) в кобальт (0), анодна хвиля має додатковий пік в інтервалі потенціалів +0,19 - +0,20 В. Поступове вивільнення катіонів від циклу 1 до циклу 5 свідчить про утворення стійких полігідроксокомплексів кобальту, які поступово руйнуються. Таким чином, встановлено, що реакція взаємодії між СоSO4і NaOH протікає в кілька стадій з утворенням спочатку основної солі і потім полігідроксокомплексів. У розчинах з концентрацією ССоSO4 = 0,4-0,5 моль / л утворюється основна сіль складу Со(OH)1,8(SO4)0,1, в більш розведених розчинах утворюється основна сіль складу Со (OH)1,9(SO4)0,05.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Сокол, Евгений Иванович (доктор технических наук ; ректор НТУ "ХПИ" 2015-)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

13.
542.9
Т 38


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

   
    Технічні рішення зі зниження викидів монооксиду вуглецю з димовими газами печей для випалювання електродів [Текст] / О. І. Іваненко [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2020. - Вип. 3(5): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 45-52 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК

Рубрики: Хімія

   Химия


   Органічні реакції


   Органические реакции


Кл.слова (ненормовані):
монооксид вуглецю -- димові гази -- викиди -- каталізатор -- окислення -- конверсія -- багатокамерні печі -- випалювання електродів -- монооксид углерода -- дымовые газы -- выбросы -- катализатор -- окисление -- конверсия -- многокамерные печи -- выжигание электродов
Анотація: Показано, що потрапляння близько 1,7611 млн тон в рік отруйного монооксиду вуглецю в атмосферу України становить серйозну проблему, що повинна вирішуватися на рівні промислових виробництв. Обгрунтовано необхідність розробки технічних рішень щодо зниження викидів монооксиду вуглецю димових газів виробництва електродів, що утворюються головним чином у печах для випалювання. Визначено, що необхідними умовами для вибору каталізатора окислення монооксиду вуглецю є дешевизна, доступність, розповсюдженість в Україні, високі експлуатаційні характеристики та поліфункціональність з точки зору екологічного каталізу, забезпечуючи принципово безвідходну екологічну чисту технологію. При цьому вимогою до розміщення контейнерів з каталізатором є їх розташування безпосередньо в камерах печі для випалювання електродів, що забезпечує незначні матеріальні витрати на проведення процесу каталітичного окислення СО. Доведено, що при врахуванні адсорбційних властивостей цеолітів-клиноптилолітів Сокирницького родовища Закарпатській області України та можливості їх практичного застосування в промислових масштабах, використання даних природних матеріалів з метою вирішення екологічних проблем є актуальним і не викликає сумніву. В результаті проведення дослідження процесу окислення СО в створеній лабораторній установці було визначено, що для досягнення 100 %-вої конверсії монооксиду вуглецю за температури 390 ºС необхідно застосовувати оксидно-мідномарганцевий каталізатор 30:70 (30 % CuO+70 % MnO2) на основі цеоліту. Разом з тим, більшість переваг для використання має оксидно-марганцевий каталізатор на основі цеоліту, при застосуванні якого ступінь перетворення СО складає 92,8 %. Даний висновок обґрунтовано не лише можливістю отримання каталізатора без попередньої обробки цеоліту, навіть з відпрацьованих сорбентів очищення марганцевмісної природної води, що притаманно Україні, але і нетоксичністю у випадку захоронення або зберігання на звалищах, так як компоненти каталізатора мають природне походження. Мікрорентгеноспектральним аналізом шліфа зразка визначено вміст основних елементів оксидномарганцевого каталізатора на основі цеоліту. Розраховано його питому поверхню, загальний об'єм пор і розподіл пор за розміром за допомогою адсорбційних даних, отриманих низькотемпературними методами адсорбції / десорбції азоту, з використанням методів Брунера-Еммета-Теллера, Барретта-Джойнера-Халенди та теорії функціональної щільності. Шляхом якісного рентгенофазового аналізу, визначено фазовий склад зразку порошку поверхні каталізатора. Розроблено технічне рішення зі зниження викидів монооксиду вуглецю з димовими газами печей для випалювання електродів, яке включає розміщення контейнерів прямокутного перерізу з оксидно-марганцевим каталізатором на основі цеоліту у вогневих каналах цих печей у камерах, що підігріваються димовими газами.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Іваненко, Олена Іванівна (кандидат технічних наук; доцент)
Гомеля, Микола Дмитрович (доктор технічних наук; професор)
Панов, Євген Миколайович (доктор технічних наук; професор)
Оверченко, Тетяна Анатоліївна (кандидат технічних наук)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

14.
544.6
К 78


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

    Кравченко, Кристина Миколаївна.
    Суміщені анодні процеси у розчинах сульфатної кислоти [Текст] / К. М. Кравченко, Б. В. Павлов, Г. Г. Тульський // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2020. - Вип. 4(6): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 99-106 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК

Рубрики: Хімія

   Химия


   Електрохімія


   Электрохимия


Кл.слова (ненормовані):
сульфатна кислота -- відпрацьований розчин -- кінетика -- платиновий анод -- двооксиди -- свинцевий анод -- анодні процеси -- платина -- серная кислота -- отработанный раствор -- кинетика -- платиновый анод -- двухоксиды -- свинцовый анод -- анодные процессы
Анотація: Травлення виробів з вуглецевої сталі у розчинах сульфатної кислоти є, з одного боку, поширеним процесом у машинобудуванні та, з іншого боку, шкідливим для екології. По мірі зниження концентрації H2SO4 та насищення розчину Fe2SO4 швидкість травлення оксидної плівки на поверхні сталі знижується. Тому при зниженні концентрації H2SO4 до 25-30 г/л процес травлення припиняють та проводять заміну травильного розчину. При цьому концентрація Fe2SO4 досягає 400 г/л. При травленні спостерігається два процеси: розчинення оксидів та розчинення заліза, яке знаходиться під шаром оксидів. Ці два процеси можуть протікати одночасно. Дослідження електродних процесів у розчинах сульфатної кислоти, що містять неорганічні та органічні домішки є підґрунтям для розробки технологічних показників регенерації відпрацьованих сульфатних розчинів. Для дослідження використовували мало зношувані анодні матеріали – платину і оксиду свинцю (IV). Для визначення кінетичних закономірностей перебігу анодного процесу на обраних анодних матеріалах застосували вольтамперометрію з побудовою одержаних залежностей в тафелевських координатах. Поляризаційні залежності складаються з двох прямолінійних ділянок з перегином при lgia ≈ –1,8 (ia, А·см-2). Нахил першої ділянки не залежить від концентрації H2SO4 і становить 120 мВ. Нахил другої ділянки, для розчинів з концентрацією H2SO4 0,05 ... 0,37 моль·дм-3, становить 60 мВ, а для концентрації 2,5 моль·дм-3. Зміна концентрації сульфатної кислоти практично не впливає на поляризацію аноду. При концентрації 5,0 моль·дм-3, в області великої густин струму (≥ 1500 А·м-2), потенціал анода перевищує ТНЗ для діоксиду свинцю. Це сприяє адсорбції сульфат іонів на поверхні композиційного анода і початку утворення активного кисню. В цих умовах, на платиновому аноді спостерігається виділення пероксиду водню. Концентрація H2SO4 значно впливає на механізм і кінетику виділення кисню. Поляризаційні залежності складаються з двох прямолінійних ділянок з різним нахилом. Для всього діапазону концентрацій сульфатної кислоти, в області малих густин струму спостерігається ділянка з нахилом в 120 мВ. Концентрація сульфатної кислоти на цій ділянці не впливає на кінетику процесу, що узгоджується з літературними даними для платини. Нульовий порядок по рН і незалежність від концентрації сульфатної кислоти для цієї ділянки вказує, що найбільш імовірним механізмом виділення кисню є розряд води. Отримані значення ефективної енергії активації процесу виділення кисню на ОСТП близькі до результатів отриманим на платині – 41,8 кДж·моль-1 при Еа = 1,95 В. Величина ефективної енергії активації вказує на електрохімічну природу поляризації, і її зниження при збільшенні анодного потенціалу - на зменшення міцності зв’язку кисню з поверхнею ОСТП.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Павлов, Богдан Володимирович
Тульський, Геннадій Георгійович (доктор технічних наук; професор)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

15.
543
П 64


Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

   
    Потенціометричний сенсор для визначення гідрохінону [Текст] / Г. О. Петрушина [и др.] // Вісник Національного технічного університету “ХПІ” = Bulletin of the National Technical University “KhPI” : зб. наук. пр. / НТУ “ХПІ”. - Харків : НТУ “ХПІ”, 2021. - Вип. 3(9): Нові рішення в сучасних технологіях. - С. 66-73 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
УДК

Рубрики: Хімія

   Аналітична хімія загалом


   Химия


   Аналитическая химия в целом


Кл.слова (ненормовані):
гетерополікомплекс структури Доусона -- 18-молібдодифосфат -- гідрохінон -- потенціометричний сенсор -- полімерні композиційні матеріали -- поліуретан -- графітовий електрод -- забруднювачі -- гетерополикомплекс структуры Доусона -- 18-молибдодифосфат -- гидрохинон -- потенциометрический сенсор -- полимерный композиционный материал -- полиуретан -- графитовый электрод -- загрязнители
Анотація: Гідрохінон має високу токсичність і тому його вміст повинен ретельно контролюватися. Розробка нових простих у виготовленні електродів з кращими аналітичними характеристиками, що мають невисоку вартість аналізу, є актуальною задачею. Для визначення гідрохінону нами запропонований електрод на основі графіту та композиційного матеріалу, що складається з поліуретану (полімерна матриця), графітового порошку (для підвищення електропровідності матеріалу) та 18-молібдодифосфату як реагенту. До переваг поліуретанів при їх використанні для модифікації електродів можна віднести високу адгезію полімеру до поверхні електроду внаслідок наявності великої кількості полярних груп. Крім того, його специфічні властивості забезпечують високі фізико-механічні властивості полімеру. Молібденовий гетерополіаніон структури Доусона 18-молібдодифосфат аніон P2Mo18O626- є достатньо сильним окисником – реакція з деякими відновниками відбувається майже миттєво, відновлення протікає без деструкції P2Mo18O626-, що дозволяє використовувати його багаторазово. Взаємодія P2Mo18O626- з різними відновниками відбувається при різній кислотності розчинів. Таким чином, варіювання рН розчину дозволяє визначати декілька речовин у сумісній присутності. Для підвищення електропровідності додавали у композиційний матеріал дрібнодисперсний графітовий порошок. З оптимальним значенням опору є зразки із вмістом графітового порошку від 50% до 70%. P2Mo18O626- додавали у кількості 20 % до загальної маси композиційного матеріалу. Синтезованим полімерним композиційним матеріалом з поліуретану та P2Mo18O626- модифікували графітовий електрод. Визначені основні електрохімічні характеристики запропонованого електрода. Відновлення P2Mo18O626- гідрохіноном відбувається у нейтральному середовищі (рН 6). Час відгуку при різних концентраціях становить 8 хв (при температурі 19°С). У даного електрода відсутній «ефект пам’яті», відносна похибка становить від 1,3 до 1,9 %, а відхилення потенціалу – у межах 3-5 мВ. Межа визначення становить 2·10-5 моль/л. Вплив присутніх речовин оцінювали за допомогою константи селективності. Запропонований електрод має високу селективність по відношенню до великого числа неорганічних іонів. Для регенерації електрода його необхідно витримати у розчині 3%-вого гідроген пероксиду протягом 10 хвилин.
Дод.точки доступу:
Сокол, Євген Іванович (доктор технічних наук ; ректор НТУ "ХПІ" 2015-) \відп. ред.\
Петрушина, Галина Олександрівна (кандидатка хімічних наук; доцентка)
Бойко, Юлія Володимирівна
Вішнікін, Андрій Борисович (доктор хімічних наук; професор)
Базель, Ярослав Рудольфович (доктор хімічних наук; професор)
Чигвінцева, Ольга Павлівна (кандидатка технічних наук; доцентка)
Національний технічний університет “Харківський політехнічний інститут”

Примірників усього: 1
аб.1 (1)
Вільні: аб.1 (1)

Знайти схожі

 1-10    11-15 
 

Наша адреса: 61000, Харків, вул. Кирпичова, 2
Науково-технічна бібліотека НТУ "ХПІ"
Контактний телефон: (057) 707-63-07
E-mail: library@khpi.edu.ua